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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>大鼠原代細(xì)胞>>大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:牛種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)牛錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒膿腫分枝桿菌膿腫分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒膿腫分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒駑巴貝斯蟲PCR檢測(cè)試劑盒駑巴貝斯蟲PCR檢測(cè)試劑盒直銷駑巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒
  大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

背景介紹:

大鼠原代陰道真皮成纖維細(xì)胞

商品屬性:

產(chǎn)品名稱

大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3527

英文名稱

Rat Vaginal Dermal Fibroblasts Cells

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

 

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

培養(yǎng)基:大鼠陰道真皮成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

傳代比例:傳代建議1:2傳代,1:2傳代是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或2個(gè)6cm皿

大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

種屬來源:大鼠

組織來源:皮膚

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25或1mL凍存管

培養(yǎng)條件氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率:2-3天換液一次

消化液:0.25%胰蛋bai酶

產(chǎn)品貨期:5-6周左右

運(yùn)輸方式:T25培養(yǎng)瓶/順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制:僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

注意事項(xiàng):
1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

5.客戶在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,有任何可以咨詢我們?cè)诰€客服。

大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞

原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培養(yǎng)有含義、培養(yǎng)過程、培養(yǎng)結(jié)果和應(yīng)用四個(gè)方面區(qū)別:
一、含義不同

原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進(jìn)行培養(yǎng),也稱初代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)是將培養(yǎng)物放置在體外生長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培養(yǎng),中途不分割培養(yǎng)物的培養(yǎng)過程。

傳代培養(yǎng)是指需要將培養(yǎng)物分割成小的部分,重新接種到另外的培養(yǎng)器皿(瓶)內(nèi),再進(jìn)行培養(yǎng)的過程。

二、培養(yǎng)過程不同

原代培養(yǎng)將動(dòng)物組織從機(jī)體中取出離散成單個(gè)細(xì)胞(常用,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖。培養(yǎng)過程相對(duì)復(fù)雜,培養(yǎng)條件要求也高,在所有的操作過程中,都必須保持培養(yǎng)物及生長(zhǎng)環(huán)境的無菌。

傳代培養(yǎng)是在原代細(xì)胞基礎(chǔ)上通過等物質(zhì)消化后繼續(xù)用于細(xì)胞培養(yǎng)的細(xì)胞,它與原代細(xì)胞具有相同核型。這類細(xì)胞在體外可以無限制分裂。一般普通培養(yǎng)條件下都容易生存,傳代細(xì)胞容易增殖。但也要注意無菌操作并防止細(xì)胞之間的交叉污染,所有操作要盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。

三、培養(yǎng)結(jié)果不同

原代培養(yǎng)細(xì)胞會(huì)分裂。原代培養(yǎng)的細(xì)胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細(xì)胞的生長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)停滯,大部分細(xì)胞衰老死亡。細(xì)胞接種后一般幾小時(shí)內(nèi)就能貼壁,并開始生長(zhǎng),如接種的細(xì)胞密度適宜,5天到一周即可形成單層。

傳代培養(yǎng)一般傳到40到50代。一般情況,傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培養(yǎng)瓶壁上,2到4天就可在瓶?jī)?nèi)形成單層,需要再次進(jìn)行傳代。

四、應(yīng)用不同

原代細(xì)胞培養(yǎng)為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段,同時(shí)也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。利用此方法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐。例如,用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng),然后用該培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行抗癌藥物的篩選,來幫助選擇化療方案。

傳代培養(yǎng)主要應(yīng)用在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,如口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域重新構(gòu)建結(jié)構(gòu)復(fù)雜的牙根,還有改良羊水細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù),可多次獲得有效地細(xì)胞克隆,大大提高培養(yǎng)成功率,增加了可分析核型數(shù)量,提高了產(chǎn)前診斷工作的質(zhì)量和效益。

公司正在出售的產(chǎn)品:

鮑球狀病毒PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

B95-8EBV 轉(zhuǎn)化的絨猴白細(xì)胞專用培養(yǎng)基

牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒

T24 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

牛種特異性基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

T24/LUC (STR)人膀胱移行細(xì)胞

牛錐蟲PCR檢測(cè)試劑盒

T24人膀胱移行癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

膿腫分枝桿菌

T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞

膿腫分枝桿菌染料法熒光定量PCR試劑盒

T2轉(zhuǎn)HLA-2基因B細(xì)胞

膿腫分枝桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

T3M-11細(xì)胞

駑巴貝斯蟲PCR檢測(cè)試劑盒

T3M-4Panc89人胰腺腺癌細(xì)胞

駑巴貝斯蟲PCR檢測(cè)試劑盒直銷

T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

駑巴貝斯蟲染料法熒光定量PCR試劑盒

T47D人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞

駑巴貝斯蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

T3M-4細(xì)胞

瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒

T3M-4胰腺導(dǎo)管腺癌

瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞T-47D (人乳腺管癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒(PCR 熔解曲線法)

T47D 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

T47D-LUC-PURO人乳腺癌細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代陰道真皮成纖維原代細(xì)胞
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大鼠原代食管平滑肌原代細(xì)胞 
 
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