GC-1spg 細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持GC-1 spg細胞良好的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含 GC-1 spg細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于GC-1 spg 細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
DMEM 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉su-鏈霉su 5 ml
運輸和保存
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 |
澄清度 | 澄清 |
PH | 7.3±0.2 |
內(nèi)毒素含量 (EU/mL) | ≤10 |
無菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 |
支原體 | 陰性 |
細胞生長試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長實驗 | 合格 |
產(chǎn)品名稱 | GC-1spg 細胞專用培養(yǎng)基 |
貨號 | EY-XP5994 |
規(guī)格 | 1*125ml/500ml |
技術(shù)服務(wù) | 免費技術(shù)支持 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
NCI-H2023非小細胞肺癌 | KNS-89 細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠脾源性內(nèi)皮祖細胞 | MCDB131 （低糖）培養(yǎng)基 |
大鼠海馬神經(jīng)元細胞 | DMEM/F12 培養(yǎng)基 |
大鼠脊髓神經(jīng)元細胞 | F12K 培養(yǎng)基 |
大鼠淋巴管內(nèi)皮細胞 | DMEM 無糖培養(yǎng)基 |
大鼠淋巴管成纖維細胞 | 上皮細胞專用培養(yǎng)基 |
大鼠骨髓肥大細胞 | MEM a（無酚紅）培養(yǎng)基 |
大鼠骨髓單核細胞 | DMEM/F12 無酚紅培養(yǎng)基 |
大鼠脾淋巴細胞 | DMEM（NaHCO3 1.5g/L）培養(yǎng)基 |
大鼠骨髓巨噬細胞 | RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養(yǎng)基 |
大鼠脊髓微血管內(nèi)皮細胞 | RPMI-1640 無糖培養(yǎng)基 |
大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞 | CO? 獨立培養(yǎng)基 |
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞 | 角質(zhì)細胞無血清培養(yǎng)基（D-KSFM ） |
大鼠腦膜細胞 | AIM-V 細胞培養(yǎng)基 |
大鼠腦皮層神經(jīng)元細胞 | MEM（無酚紅 ） 培養(yǎng)基 |
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
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