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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>食管癌細(xì)胞;TE-1
 
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產(chǎn)品名稱:
食管癌細(xì)胞;TE-1
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
食管癌細(xì)胞;TE-1相關(guān)產(chǎn)品:大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
大鼠白介素12(IL-12/P40)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
  食管癌細(xì)胞;TE-1的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長(zhǎng)特性

貨號(hào)

食管癌細(xì)胞;TE-1

貼壁生長(zhǎng)

EY-X63553

細(xì)胞名稱  食管癌細(xì)胞;TE-1
形態(tài)特性: 上皮樣

生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)

特征特性:

培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清,10%

傳代方法: 消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。

傳代情況: PN

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測(cè): 陰性
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕; 
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Bacillus gibsonii Nielsen et al.細(xì)胞名稱: tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin

frozen細(xì)胞名稱: tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4B3 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS+2.0ug/mlpuromycin

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤(B類);C3110D2B2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Hypocrea neorufa Samuels et al., teleomorph細(xì)胞名稱: 雜交瘤(B類);Z173B1C8A11E7B8E2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Selenomonas artemidis Moore et al.細(xì)胞名稱: 小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 雜交瘤(B類);C3110D2E11 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Phocoenobacter uteri Foster et al.細(xì)胞名稱: 雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

Penicillium griseofulvum Dierckx, anamorph細(xì)胞名稱: 雜交瘤(B類);Z2310B6B11B1G4F3C11 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

freeze-dried細(xì)胞名稱: 長(zhǎng)白山豬胚胎皮膚成纖維樣細(xì)胞;201184 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

Pythium irregulare Buisman細(xì)胞名稱: 家兔骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;2012083MSC DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

Mus musculus, mouse細(xì)胞名稱: 豚鼠心肌成纖維樣細(xì)胞;2011104H DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

frozen細(xì)胞名稱: 豚鼠肋肌成纖維樣細(xì)胞;2011104R DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;2011104S DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 豚鼠肺成纖維樣細(xì)胞;2011104L DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

細(xì)胞名稱: 小鼠肺成纖維樣細(xì)胞;2011109L DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
食管癌細(xì)胞;TE-1人抗鈣蛋白酶抑素抗體(ACAST-DⅣ)ELISA試劑盒SCELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人抗細(xì)胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒SCF/MGFELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人可溶性白細(xì)胞分化抗原21(CR2/sCD21)ELISA試劑盒SCF/MGFELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人可溶性白細(xì)胞分化抗原38(sCD38)ELISA試劑盒SCF/MGFELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人蛋白(nephrin)ELISA試劑盒SCF/MGFELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

PodocinELISA試劑盒SCFRELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒SCFRELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人封閉抗體(BA)ELISA試劑盒SCFRELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng),未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 食管癌細(xì)胞 TE-1
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雙位點(diǎn)HC-kit受體細(xì)胞株;DMF7  SV40T轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞;293T  小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;3T3-Swissalbino 
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021-69985169
13611928337,15021460884

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