【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒
英文名稱：calcium binding protein (CR) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應(yīng)放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4、重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Streptomycesantibioticus 抗生素鏈霉Streptomycesantibioticus分離基物:土壤/死椰子樹芯覆土提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海細培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Albidovulumxiamenense 廈門小白卵狀A(yù)lbidovulumxiamenense分離基物:樣/表層溫泉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:；微生物/嗜熱培養(yǎng)基:471生長條件:50℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Paenibacillustaichungensis 臺中類芽孢桿Paenibacillustaichungensis分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.海洋石油污染生物修復(fù); 2.生物活性物質(zhì)篩選培養(yǎng)基:471生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Marinobacrgudaonensis 孤島海桿Marinobacrgudaonensis分離基物:樣/深層海提供形式:凍干物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1.烷烴及芳烴類降解，可用于生物修復(fù)；2.可用于生物催化；3.可用于篩選生物活性物質(zhì)；4.可用于海洋微生物生態(tài)學研究。培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Cupriavidusmetallidurans 耐重金屬貪銅Cupriavidusmetallidurans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海細培養(yǎng)基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Halomonaslua 橙色鹽單胞Halomonaslua分離基物:沉積物/土黃色沉積物5-10cm提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:1、海洋石油污染生物修復(fù)； 2、生物活性物質(zhì)篩選。培養(yǎng)基:821生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
Halomonaselongata 伸長鹽單胞Halomonaselongata分離基物:生物樣/曬鹽廠設(shè)備表面提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:，用于分類學研究。培養(yǎng)基:471生長條件:20-30℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
Streptomycesolivochromogenes 橄欖產(chǎn)色鏈霉Streptomycesolivochromogenes分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:斜面培養(yǎng)物模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:可作抗活性及抗腫瘤活性研究培養(yǎng)基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%
鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒Os05g0477200 protein 水稻白葉枯病菌Os05g0477200蛋白抗體川楝素4-羥基-3-甲基吡啶Human FG (Fibrinogen)
oxytocin receptor 催產(chǎn)素受體(受體)抗體川芎2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶Human FDP (Fibrinogen Degradation Product)
OVA 雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體鹽酸川芎2-氯-3-甲基-5-硝基吡啶Human FPA (Fibrinopeptide A)
Orexin receptor 1/2 食欲素受體抗體異鼠李素6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶Human FPB (Fibrinopeptide B)
P2P-R/RBBP6 增殖潛能相關(guān)蛋白抗體D-(+)-木糖6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶Human SSTR2 (Somatostatin Receptor 2)
P14ARF 抑癌基因p14抗體積雪草苷6-氯-2-甲基-3-硝基吡啶Human PHLDA2 (Pleckstrin Homology Like Domain Family A, Member 2)
P16 抑癌基因p16抗體羥基積雪草苷2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶Human PAF (Platelet Activating Factor)
P19ARF p19ARF抑癌基因抗體積雪草酸2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶Human PAFAHIB3 (Platelet Activating Factor Acetylhydrolase Ib3)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應(yīng)該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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