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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>兔原代細(xì)胞>>兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:TE-12人食管癌細(xì)胞thp-1人單核細(xì)胞白血病細(xì)胞TJ905人腦膠質(zhì)瘤TOV-112D人上皮性卵巢癌細(xì)胞TT人甲狀腺癌細(xì)胞TU212人喉癌細(xì)胞TU-138人喉癌細(xì)胞U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞
  兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

商品屬性:

兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3882

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

椎間盤

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

多角形細(xì)胞,不規(guī)則

形態(tài):多角形細(xì)胞,不規(guī)則
培養(yǎng)基:兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞wan全培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:椎間盤椎間盤

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞采用膠原酶-中性蛋bai酶聯(lián)合消化法并結(jié)合軟骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞分離自椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,由軟骨板、纖維環(huán)、髓核組成的一個(gè)密封體。上下有軟骨板,是透明軟骨復(fù)蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來(lái)。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環(huán)成為堅(jiān)實(shí)的組織,能承受較大的彎曲和扭轉(zhuǎn)負(fù)荷。纖維環(huán)的前側(cè)及兩側(cè)較厚,而后側(cè)較薄。纖維環(huán)的前部有強(qiáng)大的前縱韌帶,后側(cè)的后縱韌帶較窄、較薄。纖維環(huán)細(xì)胞密度為9000個(gè)細(xì)胞/mm3,其外層的細(xì)胞呈梭型,主要屬于纖維細(xì)胞,內(nèi)層細(xì)胞呈圓形,主要屬于軟骨細(xì)胞。在培養(yǎng)的情況下,用透射電鏡觀察則有許多共同的超微結(jié)構(gòu)表現(xiàn),它們的核較圓,核仁較明顯。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見大量的附有核糖體顆粒的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)線粒體多,為橢圓形,有的可看到雙層單位膜,由單位膜包繞初級(jí)深酶體和次級(jí)深酶體。細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有一系列的扁平囊及小泡主成的高爾基復(fù)合體和分泌顆粒,纖維環(huán)細(xì)胞合成分泌蛋白多糖及膠原纖維的能力很旺盛,保證纖維環(huán)生理代謝活動(dòng)所需的構(gòu)造物質(zhì)的供給。一但這種供給減少,纖維環(huán)的生物性能就會(huì)減弱,椎間盤開始退變。

 


兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

公司正在出售的產(chǎn)品:

兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞


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瓜納圖巴病毒探針?lè)晒舛?/span>RT-PCR試劑盒

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U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

冠狀病毒(病毒)N基因探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

U251 MG/TMZ人類星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞

冠狀病毒(病毒)Orf1ab-N片段染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

TU212人喉癌細(xì)胞

冠狀病毒(病毒)Orf1ab-N片段探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒(CDC方法)

TU-138人喉癌細(xì)胞

冠狀病毒(病毒)Orf1ab基因染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞U118MG(U-118MG)人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

冠狀病毒(病毒)Orf1ab基因探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒

U-2 OS人成骨肉瘤細(xì)胞

冠狀病毒(病毒)S基因染料法熒光定量RT-PCR試劑盒

U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 兔原代椎間盤纖維環(huán)原代細(xì)胞
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