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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細胞>>轉(zhuǎn)化細胞>>胚腎293細胞;HIK293ar
 
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胚腎293細胞;HIK293ar
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  胚腎293細胞;HIK293ar的詳細資料:

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產(chǎn)品名稱

胚腎293細胞;HIK293ar

生長特性

貼壁生長

貨號

EY-X63962

細胞名稱  胚腎293細胞;HIK293ar
形態(tài)特性: 上皮細胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,3-4天傳1次

傳代情況: C2

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性
?
產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。 
培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細胞48h換液1次,細胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散,為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細胞的計數(shù) 常規(guī)消化細胞,待細胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細胞數(shù),按公式計算出細胞數(shù)。細胞數(shù)/ml原液=(四方格細胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數(shù)生的細胞,以0.25%消化成單細胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機取出3瓶細胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細胞數(shù)/接種細胞數(shù)) ,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細胞用消化制成單細胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機取3孔,計數(shù)每孔細胞的數(shù)目并計算平均值。
鈣調(diào)素依賴蛋白激酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;PAG-G7形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Calmodulin dependent protein kinase

鈣和鈣調(diào)素依賴蛋白激酶家族檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;5A3形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣calcium;calmodulin-dependent protein kinase casades

凝脂檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;6B5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Plantphosphatidic acid

果膠甲基酯酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;4G10形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣pectinesterase

硝鹽轉(zhuǎn)運蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;3H8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣NO-transporter

氫離子焦磷酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;20F8形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣H+-PPase

細胞色素B5氧化酶檢測試劑盒細胞名稱: 源性骨巨細胞瘤細胞株;GCTB28-luc形態(tài)特性: 上皮樣Cytochrome B5 oxidase

中性蔗糖轉(zhuǎn)化酶檢測試劑盒細胞名稱: 源性骨巨細胞瘤細胞株;NE0217-luc形態(tài)特性: 上皮樣N-invertase

6-磷蔗糖合成酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;1C5形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣6-SPS

β-香樹脂合酶檢測試劑盒細胞名稱: 兔腎細胞;RK-13/CD40L形態(tài)特性: 上皮樣β-AS

脫氧核糖核酶Ⅱ檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;1-2F形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣Deoxyribonuclease Ⅱ

紫紅色壞死病PV-1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;C9F2-2形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣PV-1

二酰甘油?;D(zhuǎn)移酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;29A9形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣diacylglycerol acyltransferase

2,3-β葡聚糖酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞株;2C4形態(tài)特性: 淋巴母細胞樣2,3-βglucanase

花色苷3-O-葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒細胞鼻咽癌細胞;S18-1C3形態(tài)特性: 上皮樣3-0-glucosyltransferase

花色苷?;D(zhuǎn)移酶檢測試劑盒細胞名稱: 犬腎細胞;MDCK-XF04形態(tài)特性: 上皮樣Acyltransferase

氨甲基轉(zhuǎn)移酶檢測試劑盒細上皮性卵巢癌細胞;SHOV4形態(tài)特性: 上皮樣AMT
胚腎293細胞;HIK293ar白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ73069-13-3中文別名:蒼術(shù)內(nèi)酯Ⅰ  

英文名:Atractylenolide I  

CAS登錄號:73069-13-3

分子式:C15H18O2

分子量:230.13

分子結(jié)構(gòu):

外觀:白色針狀結(jié)晶

規(guī)格:20mg/支

純度:≥ 98%

用途:用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。

提取來源:蒼術(shù)

熔點:108-110℃(-)

藥理藥效:白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ能促進胃腸道消化吸收功能,是白術(shù)鍵脾的有效成分之-.具有抗炎、抗腫瘤作用,該成分還具有調(diào)節(jié)胃腸道功能和促進營養(yǎng)物質(zhì)吸收的功能。

貯存條件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 胚腎293細胞 HIK293ar
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