【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒
英文名稱：alpha synuclein (alpha -SYN) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
tragenococcushalophilus 嗜鹽四聯(lián)球（醬油片球）tragenococcushalophilus安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:142生長條件:30℃ 純度：95%
Staphylococcus xylosus 木糖葡萄球Staphylococcus xylosus分離基物:人體皮膚提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:TSB生長條件:37℃,好氧，24h 純度：95%
Burkholderiasp. 伯克霍爾德氏屬Burkholderiasp.分離基物:諾尼莖提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:CM0033生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：>98.0%(GC)
Acetobacr pasurianus 巴氏醋桿Acetobacr pasurianus安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:氧化乙醇產(chǎn)醋酸量高培養(yǎng)基:醋酸培養(yǎng)基:：葡萄糖 100g（液體培養(yǎng)基:10g），酵母膏 10g，CaCO3 15g（液體不含），瓊脂 20g（液體不含），無乙醇 5ml，蒸餾1000ml，pH自然。無乙醇在培養(yǎng)基:滅后冷卻至50-60℃加入。生長條件:30℃，好氧 純度：>98.0%(GC)
Trichodermasp. 木霉屬Trichodermasp.提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:產(chǎn)木質(zhì)素酶培養(yǎng)基:CM0014生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：97%
Bacillus cereus 蠟狀芽孢桿Bacillus cereus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:研究；。用于微生物肥料。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃，好氧。生長特性桿，G+，無莢膜，可運動，中生或次生橢圓形芽胞。葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，蔗糖、甘油產(chǎn)酸，不產(chǎn)酸，發(fā)酵葡萄糖，以銨鹽為氮源，液化明膠，胨化牛奶，淀粉解﹑硝酸鹽還原陽性﹑V.P.測定陽性。耐受溫度40℃。存儲條件:2-8℃ 純度：97%
Enrobacrhormaechei 霍氏腸桿Enrobacrhormaechei安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:質(zhì)量控制株生長條件:30℃ 純度：98%
Escherichiacoli 大腸埃希氏Escherichiacoli提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:《消毒技術(shù)規(guī)范》中規(guī)定的消毒效果鑒定試驗的代表 ，大腸桿8099。培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 5.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH 7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時加入5mg MnSO4•H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。生長條件:37℃，好氧存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：98%
α突觸核蛋白(α-SYN)檢測試劑盒碳瓊脂基礎(chǔ) (CM0119)柚皮苷5-基吲哚P19ARF p19ARF抑癌基因抗原
胰蛋白胨葡萄糖提取物瓊脂 (CM0127)柚皮素5-基吲哚phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) peptide 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗原
Tryptone Soya Broth（Soybean Casein Digest Medium USP）胰蛋白胨大豆肉湯原花青素6-基吲哚MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗原
Tryptone Soya Agar 胰蛋白胨大豆瓊脂現(xiàn)貨6-基吲哚P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗原（野生型P53）
乳糖肉湯 (CM0137)6-基吲哚Mtp53(Mutant type p53) 突變型P53抗原
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (CM0139)（黃連素）3-溴-5-硝基吡啶WIG-1(wtp53-induced gene 1) 野生型p53誘導基因1抗原
110號葡萄球菌培養(yǎng)基 (CM0145)黃連堿3-溴-5-硝基吡啶P73 protein P73腫瘤抑制基因抗原
沙保氏液體培養(yǎng)基 (CM0147)鹽酸黃連堿5-溴-2-羥基-3-硝基吡啶p70 S6 Kinase/P70 Beta1 p70S6Kb抗原
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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